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高级研究员

需求:2人   工作地点:北京   发布日期:2020-06-01
 
岗位职责:
1.负责新产品的研究和开发; 
2.负责抗原特异性基因的筛选和鉴定;
3.负责抗原特异性基因库的建立;
4.负责研究项目相关申报资料的撰写。
 
任职资格:
1.生物化学与分子生物学、细胞生物学等相关专业,博士研究生学历;
2.熟练掌握常用生物学软件,可以独立进行序列分析和数据分析等;
3.具有细胞培养、载体构建、抗原特异性T细胞获取、克隆、改造以及功能性评价的经验;
4.熟悉国内外细胞研究相关法律法规和指导原则;
5.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;
6.具有良好的沟通协调能力和抗压能力;
7.具有良好的英文基础和英文文献检索与阅读能力。

细胞制备工艺员

需求:10人   工作地点:北京   发布日期:2020-06-01
 
岗位职责:
1. 负责按照标准操作规程完成免疫细胞制备工作,包括外周血单个核细胞分离、补液、收获工序操作及过程取样。 
2. 负责本岗位相关工艺、设备操作规程的起草、修订。 
3. 负责本岗位相关记录、标签、状态标识的正确填写及使用。 
4. 负责本岗位仪器设备的正确使用和日常清洁、维护管理。 
5. 负责本岗位生产区的清场、清洁、消毒等工作。 
6. 完成其它非预期工作和领导交办的其它任务。 
 
任职资格:
1.医学、生物工程等相关专业,大专及以上学历;
2.有无菌操作意识,对相关生产实验设备熟悉;
3.工作仔细、认真、踏实,具有良好的沟通、协调配合能力。

质量检验员

需求:10人   工作地点:北京   发布日期:2020-06-01
 
岗位职责:
1.负责原辅料检验,水系统检验并出具检验报告。
2.负责细胞计数、内毒素、PH、渗透压等理化方面的检验。
3.负责无菌检验、支原体检验、微生物限度等微生物方面的检验。
4.负责病毒滴度,生物学效力、外源病毒检验等生物学方面发检验
5.负责细胞表型,ELAIS等方面的检验。
6.负责所检验项目的数据备份、报告出具、记录填写等方面的工作
7.负责检验用仪器的使用、维护、日常清洁。
8.负责检验过程中的OOS/OOT的上报、处理,并制定纠正预防措施。
9.负责本岗位相关的方法类、设备的文件起草及修订工作。
10.协助完成其他非预期工作。
 
任职要求:
1.学历要求:本科以上学历
2.专业要求:生物、药学、医学相关专业   
3.资格要求:能够熟练使用办公软件处理工作,有相关工作经验优先。
 

联系方式

1.简历投递:可通过智联招聘、前程无忧、猎聘网投递简历;或将您的个人简历发送至hr@eaal.net(简历请以姓名+应聘岗位命名)
 
2.联系人:梁女士,联系电话:17710603087(微信同步)

高级研究员

需求:2人   工作地点:北京   发布日期:2020-06-01
 
岗位职责:
1.负责新产品的研究和开发; 
2.负责抗原特异性基因的筛选和鉴定;
3.负责抗原特异性基因库的建立;
4.负责研究项目相关申报资料的撰写。
 
任职资格:
1.生物化学与分子生物学、细胞生物学等相关专业,博士研究生学历;
2.熟练掌握常用生物学软件,可以独立进行序列分析和数据分析等;
3.具有细胞培养、载体构建、抗原特异性T细胞获取、克隆、改造以及功能性评价的经验;
4.熟悉国内外细胞研究相关法律法规和指导原则;
5.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;
6.具有良好的沟通协调能力和抗压能力;
7.具有良好的英文基础和英文文献检索与阅读能力。

工艺研究主管

需求:2人   工作地点 :北京   发布日期:2020-06-01
 
岗位职责:
1.负责市场信息收集,了解产品的技术发展趋势,信息收集和文献调研,协助部门经理对新药的工艺研发和现有产品工艺的持续优化;
2.负责协助部门经理制定产品工艺开发路线;
3.负责研究方案设计、方案实施、优化、研究报告的起草等;
4.负责研发实验记录的真实性、完整性和科学性,编写相关申报资料并按要求归档;
5.负责研发实验用物料、仪器、设备满足GMP符合性要求;
6.负责完成部门领导安排的其它工作。
 
任职资格:
1.生物/医学/免疫背景本科五年以上经历、硕士3年以上经验;有新药研发及申报工作经验者优先;
2.具备相关领域英文文献检索、收集和总结的能力,良好的英语听说写能力;
3.具备良好的实验技能,如细胞培养、流式、ELISA、PCR等;
4.熟悉GMP及药品的相关法律法规,接受过GMP等相关培训;
5.熟练使用基本办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。
6.工作认真负责,乐观自信,具有良好的执行力、沟通协调能力和团队合作精神。

质量控制副经理

需求:1人   工作地点:北京   发布日期:2020-06-01
 
岗位职责:
1.负责组织完成新产品研发过程中质量研究方法的开发,并按注册要求完成申报资料中质量控制部分的撰写; 
2.负责质量控制检验方法的优化和改进,检验方法的自动化体系的建设,以及LIMS体系的完善; 
3.负责跟进周例会上布置的质控相关工作,组织人员按时、按质按量完成; 
4.协助经理完成研发新产品质量标准的制定,以及检验方法的验证与确认;
5.协助经理完成对质控团队的建设以及人才的培养; 
6.协助经理完成其他工作。
 
任职资格:
1.医学、药学、生物工程等相关专业,本科及以上学历;5年以上药品质量检验的工作经验,3年以上产品研发检验经验,有新方法建立及方法验证经验,2年以上药品实验室管理经验;
2.熟悉药典、GMP及药品的相关法律法规,接受过GMP等相关培训,至少有一个产品GMP认证经历;
3.具有较好的团队管理能力;
4.熟练使用Office办公软件。
 

医学经理

需求:1人   工作地点:北京   发布日期:2020-06-01
 
岗位职责:
1.临床试验项目医学文件的撰写和审核;
2.医学信息检索及分析;
3.临床试验医学事件的整理、分析及报告;
4.编制医学监查计划;
5.临床试验过程中和药物警戒中医学支持;
6.其他需要参与的医学工作。
 
任职资格:
1.临床医药学、生物统计学专业本科或以上学历;
2.5年以上医学工作经验,有医师工作经验优先;
3.熟练掌握英语;
4.熟悉ICH-GCP及GCP;
5.熟练掌握office及其它办公软件。
 

联系方式

1.简历投递:可通过智联招聘、前程无忧、猎聘网投递简历;或将您的个人简历发送至hr@eaal.net(简历请以姓名+应聘岗位命名)
 
2.联系人:梁女士,联系电话:17710603087(微信同步)